10.Sınıf Genetik Varyasyonlar ve Genetik Çeşitlilik Konusuna Ait Çalışma Soruları
Soru. 1
Tüm bireyleri normal olarak diploid olan bir tüede, kromozom ayrılmaması sonucu oluşan herhangi bir bireyin karyotipi, aşağıdakilerden hangisi ile gösterilmez?
A. 2n-1
B. 2n+1
C. 2n-2
D. n+1
E. 2n+4
Doğru Cevap İçin Tıklayınız...
Doğru Cevap: D
Açıklama: Diploid türler haploid iki set kromozom içerir. Bu haploid setlerden (n) birini yumurtadan, diğerini spermden alırlar ve 2n ile gösterilirler. n+1 veya n-1 kromozom durumu haploid canlılardaki kromozom eksikliği veya fazlalığını gösterir.
Soru. 2
Bir popülasyonun kuşakları boyunca görülmeyen kalıtsal bir özelliğini izlenen bir kuşaktaki bazı bireylerde gözlenmesi;
I. Mutasyon
II. Modifikasyon
III. Adaptasyon
Durumlarından hangilerinin gerçekleşmesi sonucunda oluşmuş olabilir?
A. Yalnız I
B. Yalnız II
C. Yalnız III
D. I ve II
E. I ve III
Doğru Cevap İçin Tıklayınız...
Doğru Cevap: A
Açıklama: Bir türde olmayan kalıtsal bir özelliğin açığa çıkması mutasyonla ilgilidir. Modifikasyonlar, genin işleyişindeki değişim olup kalıtsal bir özellik oluşturmaz. Adaptasyonlar, doğal seçilimin ürünü olarak kalıtsal olan ve avantaj sağlayan özelliklerdir. Bu nedenle her adaptasyon türün her kuşağında ve tüm bireylerinde gözlenir.
Soru. 3
Akraba evliliklerinde, çekinik alellerle kalıtılan hastalıkların görünme olasılığı yüksektir. Otozomal çekinik olarak kalıtılan bir hastalıkla ilgili soy ağacındaki bazı bireyler numaralandırılmıştır.
Bu kalıtsal hastalığın görülme olasılığının en yüksek olduğu bireyler hangileridir?
A. 1 ve 3
B. 2 ve 4
C. 5 ve 6
D. 3 ve 7
E. 2, 4 ve 5
Doğru Cevap İçin Tıklayınız...
Doğru Cevap: C
Açıklama: 5 ve 6 numaralı bireylerin anne ve babası kuzendir. Kalıtsal bir hastalığa, akraba evliliği yapan bireylerin çocuklarında daha sık rastlanır.